Unser Leben lang werden wir nicht vergessen wie das war, die Wucht der Diagnose "Cri-du-Chat" für unser Kind, die von da an unser Leben mitbestimmt hat. Wir werden jedesmal besonders daran erinnert, wenn neue Familien zu uns kommen. Der Trost, den wir anbieten können, ist nur begrenzt, das Kind ist und bleibt behindert. Eine Therapie, ein medizinisches Verfahren, das die Ursache beseitigt, gibt es nicht. Jede Familie, jede Mutter, jeder Vater, jedes Geschwister, Großeltern, Freunde... alle müssen sich selbst damit auseinandersetzen, dass da ein Wesen geboren ist, das so nicht gewollt war. Die Zeit, die hierfür gebraucht wird, ist von Mensch zu Mensch verschieden. - Segen, das Glück zu erkennen, das das Kind bedeuten kann, das ist noch schwieriger.
Wir haben mittlerweile einige Literatur, mit der wir aufzeigen können, was alles zum Syndrom gehört: Chromosomenanomalien, medizinische Besonderheiten, Verhaltensgemeinsamkeiten. Was wir besonders sammeln, sind persönliche Aussagen und Berichte darüber, wie Familien mit ihrem besonderen Kind zu neuer familiärer Zufriedenheit, zu neuem Glück gefunden haben. Beispiele dafür zu haben, das ist den "neuen Eltern" besonders wichtig. Möglichst viele, möglichst vielfältige. Im Internet sind einige persönliche Seiten (englischsprachiger Familien) zu finden. Sie gefallen uns gut. Wir ergänzen sie hiermit um deutssprachige Seiten.