Wir sind ein Verein mit etwa 100 Mitgliedern hauptsächlich aus Deutschland aber auch aus der Schweiz und aus Österreich. Wir sind als gemeinnützig, und daher als steuerbegünstigt anerkannt.
Einmal im Jahr findet ein Jahrestreffen statt an dem regelmäßig etwa 20 bis 40 Familien teilnehmen. Das ist die beste Gelegenheit zur Kontaktaufnahme und zum persönlichen Erfahrungsaustausch.
Altersverteilung der Kinder mit 5p- Syndrom in unserem Verein (Stand März 2005).
Unsere Postadresse:
Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V., c/o Ute Meierdierks,Wilhelm-Wolters-Stra§e 38, 28309 Bremen
Unsere e-Mail Adresse:
Schreiben Sie uns wenn sie möchten das wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.
Wo unsere Mitglieder wohnen (Stand 12/2000):
